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藥廠 - 空氣過(guò)濾的解決方案

如果沒(méi)有空氣過(guò)濾器，我們將無(wú)法安全地制造醫(yī)療設(shè)備、疫苗、基因療法、高效藥和其他生死攸關(guān)的藥品。嚴(yán)格的要求和法規(guī)定義了潔凈度等級(jí)。制造生物藥物是一個(gè)獨(dú)特而復(fù)雜的工藝制程。生物制劑由來(lái)自生命體的蛋白質(zhì)制成，這些蛋白質(zhì)經(jīng)過(guò)工程改造可大量生產(chǎn)治療性蛋白質(zhì)。它們非常敏感，即使是最輕微的工藝變化也會(huì)對(duì)其造成負(fù)面影響。因此對(duì)醫(yī)療設(shè)備也提出了高要求。它們受到嚴(yán)格的法規(guī)約束，因此需要在潔凈室生產(chǎn)，以確保符合這些規(guī)定。 藥物灌裝是一個(gè)非常關(guān)鍵的工藝制程，需要在完全潔凈和受控的環(huán)境中進(jìn)行。過(guò)濾系統(tǒng)有助于保持不同工藝區(qū)域的整體清潔度——從A級(jí)到C級(jí)或D級(jí)。所有這些情況都需要控制氣流的方向，以防止任何交叉污染侵入最終產(chǎn)品。